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ABP em defesa dos direitos das pessoas com Doença de Parkinson lança guia de orientação

Por
DiárioZonaNorte
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  • A doença é um distúrbio do sistema nervoso central que afeta o movimento, muitas vezes incluindo tremores;
  • Outros sintomas são movimento lento, rigidez e perda de equilíbrio;
  • Medicamentos podem ajudar a controlar os sintomas de Parkinson, mas essa doença não tem cura; e
  • É crônico: pode durar anos ou a vida inteira.

Parkinson é a doença neurológica que mais cresce e está sujeita à agentes ambientais, com aumento no mundo todo de poluentes, solventes e agrotóxicos. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que 1% da população acima de 55 anos tem Doença de Parkinson.

Há 38 anos a Associação Brasil Parkinson (ABP) trabalha no atendimento às pessoas com a doença.  Nessa jornada, a entidade ajudou milhares de famílias de pessoas,  uma doença sem cura mas com tratamento.

Na ABP,  uma série de atividades auxiliam na reabilitação dos pacientes quando aliadas à fisioterapia e fonoterapia: como Tai Chi, esteira, dança, ping pong, artes – entre outros –, que ajudam a retardar a velocidade de evolução da doença.

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Os direitos do paciente

Outra preocupação da ABP é com o conhecimento dos ´´direitos do paciente´´ e, por isso, acaba de lançar gratuitamente o e-book  ´´O Parkinson e a Cidadania: um Guia Especial de Direito e Benefícios´´, apresentando um caminho para lutar pelos benefícios dentro da lei.  < No final da matéria, o link para obter uma cópia do guia>.

Atualmente, uma das maiores preocupações é a falta de medicamento em alguns postos de saúde do país e isso tem acontecido de forma recorrente. Segundo a entidade, ´´apesar de ter tratamento e atividades complementares, todos os pacientes precisam de medicação. A maioria depende do atendimento de saúde pública´´.

Mais recursos ao SUS
Erica Tardelli Neves Guelfi, pres. da ABP

A presidente da ABP, Erica Tardelli Neves Guelfi, lembra que ´´o Sistema Único de Saúde (SUS) há muito tempo disponibiliza a medicação, mas a ABP denuncia os problemas frequentes na entrega dos remédios, principalmente o Prolopa, essencial para o parkinsoniano´´. Neste sentido, a entidade encaminhou um manifesto às autoridades municipais, estaduais e federais para que estejam atentas e providenciem os recursos ao SUS.

A dirigente do ABP lembra a necessidade de um melhor atendimento para suprir a demanda do medicamento, assim como é preciso ter planejamento para atender os pacientes que fizeram a cirurgia de implantação de eletrodos (DBS *) para que não faltem as baterias necessárias, possibilitando os movimentos desses pacientes .

(*) DBS – A Estimulação Cerebral Profunda (DBS) utiliza um pequeno dispositivo, cirurgicamente implantado, chamado “estimulador”, que envia sinais elétricos através de eletrodos colocados em uma região específica do cérebro. Essa estimulação pode melhorar a sua função motora, reduzindo sintomas como tremores, lentidão e rigidez. 

Obtenha gratuitamente uma cópia do e-book: clique aqui

A entidade não tem fins lucrativos, possui o título de Utilidade Pública Federal, Estadual e Municipal. É também reconhecida como sendo de fins filantrópicos pelo Conselho Nacional de Assistência Social. A ABP atende exclusivamente pessoas portadoras da Doença de Parkinson para atividades orientadas por profissionais das áreas de fisioterapia, fonoaudiologia, psicologia, nutrição, educação física, dança sênior, coral e grupo de apoio psicológico ao cuidador. Também são oferecidas atividades de oficina de artes como pintura, artesanato e origami, que são especialmente voltadas para melhorar a coordenação motora do parkinsoniano. A ABP promove palestras periódicas, reuniões, eventos comemorativos e sociais.  No histórico, a entidade foi constituída por iniciativa de Dona Marylandes Grossmann, ela própria parkinsoniana aos 43 anos de idade. Consultou uma entidade americana sobre como criar uma associação similar no Brasil e firme em seu propósito, a ABP foi constituída em dezembro de 1985, pioneira na América Latina. No site da ABP há muitos materiais e informações para pacientes, familiares e cuidadores – www.parkinson.org.br.

Serviço

Associação Brasil Parkinson 

Obs.: No site da ABP há muitos materiais, guias, orientações e informações para pacientes, familiares e cuidadores 

<< Com apoio de informações/fonte: Vera Moreira Comunicação – Ana Finatti >>

 

 

 

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